主要职责： 1、项目全周期管理： 负责日本客户大分子药物（抗体、重组蛋白、ADC等）CDMO项目的全程管理，从项目启动、计划、执行、监控到收尾。 2、客户沟通与关系维护： 作为日本客户的主要联系人，通过日语进行高效、专业的沟通，及时响应客户需求，管理客户期望，建立并维护长期、稳固的客户关系。 3、跨部门协调： 与公司内部的研发、生产、质量、注册和供应链等团队紧密合作，确保项目信息流畅通，资源调配合理，全力推进项目进展。 4、风险管理与问题解决： 识别项目潜在风险，制定应对策略；主动发现并协调解决项目执行过程中出现的各种问题，确保项目顺利进行。 5、文化与商务桥梁： 深刻理解中日商业文化差异，在项目沟通和商务谈判中起到润滑剂作用，确保合作顺畅。协助商务团队进行合同评审和部分前期技术支持工作。 6、文档与报告： 负责撰写和审阅日文项目相关文件、报告及演示材料，定期向管理层和客户汇报项目状态。 任职要求： 1、学历与专业： 生物技术、生物工程、药学、细胞生物学、分子生物学或相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：本科毕业生需具备3年及以上在生物制药、CDMO或相关领域的项目管理或技术转移相关工作经验。优秀的应届硕士毕业生（有相关项目经历或实习经验者）可破格考虑。 3、语言能力： 必须具备优秀的日语能力（相当于N1水平），能够作为工作语言进行流畅的书面和口头沟通；同时具备良好的中文沟通能力。 4、专业知识： 熟悉大分子药物的研发、生产工艺（如细胞培养、纯化）或分析检测流程；对GMP、ICH等法规有基本了解者优先。 5、核心素质：出色的跨文化沟通能力和客户服务意识。卓越的组织、协调和解决问题的能力。能够承受压力，适应快节奏的工作环境。积极主动，具有强烈的责任心和团队合作精神。 我们提供： 一个有竞争力的、与经验相匹配的薪酬福利方案。 一个参与公司核心战略、与公司共同成长的关键岗位。 一个开放、包容、国际化的职业发展平台。 与全球***生物技术专家和团队共事的机会。